«Bernt A. Andersen har kjent på følelsen
av at det hviler noe tabubelagt over sykdommen han nå ble diagnostisert med.
Mange synes det kan være vanskelig å
snakke om blærekreft, fordi den berører
så intime deler av kroppen.»
Kategori: Forside
Opptak fra våre webinarer
Sterkere sammen, også på nett! Blærekreftforeningen ønsker å føre enda flere blærekreftrammede over hele landet sammen. Se vårt webinar fra 07.09.21 og la deg inspirere til å lære noe nytt, treffe andre og senere møtes «på riktig» i ditt distrikt. Blærekreft kan være en «ensom sykdom», her får du også gode tips til hvordan du […]
Nytt pasientvarslingskort
Statens legemiddelverk melder at det er utarbeidet et nytt pasientvarslingskort for å ivareta deg som pasient, dette mtp risikoen for infeksjon ved BCG-behandlinger. Publisert: 03.04.2020 Det er rapportert at infeksjoner kan oppstå flere år etter behandling med BCG-bakterier (BCG-medac). Det er derfor utviklet et pasientvarslingskort som vil bli lagt ved i emballasjen til produktet. BCG-medac er […]
Ekspertpanelet kan gi mulighet for ny medisinsk vurdering
I fjor fikk 12 pasienter med blærekreft en ny medisinsk vurdering av Ekspertpanelet. – En viktig hensikt med Ekspertpanelet er at pasienter og pårørende skal kjenne seg sikre på̊ at all relevant behandling er vurdert. Håpet er at vårt råd skal gi ro og mestring for pasient og pårørende, og at det skal være med på […]
Blærekreftforeningen inviterer til webinar om blærekreft
Blærekreft er en sykdom det ikke snakkes mye om. Det er en krevende sykdom å leve med, og en krevende sykdom å behandle. Hvert år er det ca. 1750 nye tilfeller av sykdommen i Norge. Onsdag 17. juni inviterer vi alle interesserte til webinar kl. 17.00 (direktesendt og åpent arrangement) Program 1700: Velkommen til webinar, ved […]
Immunterapi ble redningen
– Alt håp var egentlig ute, forteller Anita Eik Roald (57). Legene hadde gitt meg tre til seks måneder igjen å leve, men som et enestående lykketreff fikk jeg mulighet til å delta i et forskningsprosjekt på immunterapi – det ga meg nytt håp. Tekst: Av Rannveig Øksne. Hentet fra bladet medlemsbladet-URO I september 2017 […]
Engasjerende likepersonkurs
15.-16. februar i år holdt Blærekreftforeningen likepersonkurs på Skjetten i Viken fylke. 14 nye og eksisterende likepersoner var samlet til en engasjerende helg med tett program og gode samtaler. Gjennom helgen fikk deltakerne en fyldig presentasjon av Blærekreftforeningen og arbeidet som er planlagt fremover, i tillegg til masse nyttig kunnskap rundt det å være likeperson. […]
Mai er den internasjonale blærekreftmåneden. Har du blod i urinen, så søk lege!
Hvert år dør over 300 mennesker i Norge av blærekreft, en kreftform som får lite oppmerksomhet, både i samfunnet og i media, men også innen forskning. Blærekreftforeningen jobber for å spre kunnskap og øke oppmerksomhet rundt kreftformen som rammer over 1700 personer årlig – i håp om å redde flere liv og bedre behandlingsmulighetene for […]
Blærekreftforeningen assosiert medlem av Kreftforeningen
– Det er en stor tillit til vår organisasjon at styret i Kreftforeningen i dag har tatt inn Blærekreftforeningen som assosiert medlem, sier styreleder i Blærekreftforeningen Tore Damman Langballe. Med dette er Blærekreftforeningen i samme posisjon som 17 andre diagnosespesifikke pasientforeninger innen kreftområdet. – Medlemskapet vil by på en rekke fordeler for vår organisasjon, våre […]
Bli medlem
Blærekreftforeningen er foreningen for deg som har, eller har hatt kreft eller polypper i urinblæren, for pårørende og andre interesserte. Du kan selv melde deg på her på nettsiden vår. Et enkelt skjema fylles i med personlia, og du får deretter en faktura tilsendt til din e-post adresse. Får du problemer, eller behøver hjelp, så […]