Som pasient eller pårørende er vi en viktig stemme når avgjørelser skal tas i helse og omsorgstjenesten. Bruk den!
Brukermedvirkning i helsetjenesten handler om at brukere (pasienter og pårørende) inngår i et samarbeid med fagpersoner på ulike nivåer. Som bruker sitter man ofte på en unik erfaringskunnskap og nyttig informasjon som man som fagpersonell ikke like lett kan lese seg til i pensumboken. En slik innvolvering sikrer at tjenestetilbudene, så langt som mulig, utformes i samarbeid med de som mottar tjenestene og som vet litt mer om hvordan det er å være bruker. Det kan være i sykehusavdelingenes ledelse, innad i helseforetakene, NAV eller f.eks. på et rehabiliteringssenter.
Er du forsker eller student som ønsker å forske på blærekreft, så har vi mange ideer om hva det behøves mer forskning på. Kontakt oss gjerne for et møte.
Vi bidrar gjerne med brukermedvirkere!


Ønsker du å bli brukermedvirker/brukerrepresentant?
Blærekreftforeningen får stadig henvendelser fra ulike aktører som behøver brukerrepresentanter. Mange synes at det er både er givende og lærerikt å få en reell mulighet til å påvirke, og kunne bidra til å forbedre tjenestene i helse, – og omsorgssektoren. Det er dessuten en lovbestemt rett.
Er du opptatt av å kunne påvirke, og har erfaringer du kan bringe med deg inn i et slikt verv, så er det fint om du tar kontakt med oss for en vurdering. Det finnes flere ulike kurs for brukermedvirkning, og medgått møtetid kompenseres som oftest etter avtalte satser.
Kontakt oss på telefon: 47 48 96 00
Man deler brukermedvirkere inn i tre ulike kategorier:
Individnivå
Her tar man utgangspunkt i din historie og dine behov. Brukermedvirkning på individnivå skjer som oftest gjennom naturlige møter og i diskusjoner med fagpersonell.
Tjenestenivå
På tjenestenivå får man mulighet for å påvirke selve tjenesten, f.eks. i en avd. ved sykehuset eller ved et rehabiliteringssenter. Som brukermedvirker på dette nivået, representerer man en større gruppe, og må derfor kunne innhente informasjon fra den aktuelle gruppen.
Systemnivå
På systemnivå er man med på å utvikle, forbedre og kvailitetssikre tjenestene på et overordnet nivå. Det kan være at man blir invitert med til å komme med innspill på stortingsnivå og kommentere lovendringer. Man representerer da en hel gruppe i ulike utvalg og komiteer.
Brukermedvirkning i forskning:
Å være brukermedvirker i ulike forskningsprosjekter er også svært viktig. Det bidrar til å gjøre prosjektene og forskningen mer treffsikker og høyner kvaliteten.
Ikke minst så kan et tettere samarbeid øke kunnskapen om forskning hos brukerne og man kan heie frem de beste løsningene sammen.
Å komme inn i prosjektet tidlig, allerede på planleggingsstadiet, er viktig for at brukermedvirkeren skal få god innsikt i prosjektet og kunne bidra mest mulig. Forskning, spesielt grunnforskning, er ofte svært komplisert for «menig-mann» men det å få en ide om hvor man best kan bidra tidlig i løpet, er viktig for alle parter. Å føle at man bare er «gissel» i en studie er ingen god følelse hverken for forskerne eller brukermedvirkerne. Det er derfor fint at man i oppstartsmøtet er tydelig på hvilke forventninger man har til hverandre, hvor mye tid man regner med at man skal bruke på prosjektet, og kanskje også drøfte i hvilken fase man anser at brukermedvirkningen er aller mest nyttig.
Brukermedvirker vs deltaker:
Å være brukermedvirker innen forskning er ikke det samme som å være deltaker i en studie. Er man brukermedvirker så er man en som kan påvirke studiens utforming og gjennomføring fra start til slutt. Som deltaker i en studie eller et forskningsforsøk, er man den som det forskes på, den som f.eks. får utprøvende medisin eller som tester et nytt hjelpemiddel.
Blærekreftforeningen har brukermedvirkere i bl.a : Forum for brukermedvirkning i Vestland og Rogaland, Bladmetrix, MATRIX, EUnet CCC, Genregulering i blærekreft ved CRESCO, Brukerutvalget i Helse Nord-Trøndelag.
Her kan du lese mer om brukermedvirkning:
- Brukermedvirkning i forskning – Oslo universitetssykehus HF
- Brukermedvirkning i forskning – Kreftforeningen
- Brukermedvirkning – Helsedirektoratet
- Lov om pasient- og brukerrettigheter (pasient- og brukerrettighetsloven) – Lovdata

