Pasienter og pårørende (brukere) sitter på kunnskap og informasjon som man som fagpersonell ikke alltid like lett kan lese seg til i pensumboken. Derfor er det fint at brukerne får være med å påvirke de tjenester og funksjoner som berører deres egen helse og det behandlingstilbudet de tilbys. Brukermedvirkning er også en viktig del av et hvert forskningsprosjekt. Det bidrar til å gjøre prosjektene og forskningen mer treffsikker og høyner kvaliteten.

Ønsker du å bli brukermedvirker/brukerrepresentant?

Blærekreftforeningen får stadig henvendelser fra ulike aktører som behøver brukerrepresentanter. Mange synes at det er både er givende og lærerikt å få en reell mulighet til å påvirke, og kunne bidra til å forbedre tjenestene i helse,- og omsorgssektoren. Det er dessuten en lovbestemt rett.
Er du opptatt av å kunne påvirke, og har erfaringer du kan bringe med deg inn i et slikt verv, så er det fint om du tar kontakt med oss for en vurdering. Det finnes flere ulike kurs for brukermedvirkning, og medgått møtetid kompenseres som oftest etter avtalte satser.

Brukermedvirkning i helsetjenesten handler om at brukere (pasienter og pårørende) inngår i et samarbeid med fagpersoner på ulike nivåer. Dette gjøres altså for å sikre at tjenestetilbudene, så langt som mulig, utformes i samarbeid med de som mottar tjenestene og som vet litt mer om hvordan det er å være bruker.

Man deler brukermedvirkere inn i tre ulike kategorier:

I denne videoen kan du se hvordan Vestre Viken benytter muligheten for brukermedvirkning (på tjenestenivå)

Brukermedvirkning i forskning:

Å være brukermedvirker i forskning er en

Er du forsker eller student som ønsker å forske på blærekreft, så har vi mange ideer om hva det behøves mer forskning på. Kontakt oss gjerne for et møte.
Vi bidrar gjerne med brukermedvirkere!

Brukermedvirker vs detaker:
Å være brukermedvirker innen forskning er ikke det samme som å være deltaker i en studie. Er man brukermedvirker så er man en som kan påvirke studiens utforming og gjennomføring fra start til slutt. Som deltaker i en studie eller et forskningsforsøk, er man den som det forskes på, den som f.eks. får utprøvende medisin eller som tester et nytt hjelpemiddel.

Her kan du lese mer om brukermedvirkning:

• Brukermedvirkning i forskning – Oslo universitetssykehus HF
• Brukermedvirkning i forskning – Kreftforeningen
• Brukermedvirkning – Helsedirektoratet
• Lov om pasient- og brukerrettigheter (pasient- og brukerrettighetsloven) – Lovdata